CAS 101555-63-9

(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101555-63-9
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic Acid CAS 101555-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 101555-63-9 对应的（(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic Acid），CAS注册编号 101555-63-9，化学分子式为 C21H21NO4，分子量 351.40 g/mol。 （分子式 C21H21NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115226558 A, 授权公告日 2020-06-22.
  2. Chen K W, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic Acid" [P]. US Patent, US 9974725 B2, 2015-09-03.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111664519 A, 授权公告日 2022-04-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1605, 520-538.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1541, 9218-9242.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 200, (9), 3528-3535.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2029, (2), 3636-3660.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...