CAS 1015844-43-5

2-(1-(2-Chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015844-43-5
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(2-Chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid CAS 1015844-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1-(2-Chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1015844-43-5，分子式 C12H11ClN2O3，分子量 266.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1015844-43-5 对应的化合物（英文标识 2-(1-(2-Chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid），化学式 C12H11ClN2O3，相对分子质量 266.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（2-(1-(2-Chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O3
分子量266.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116272845 A, 授权公告日 2021-10-10.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(1-(2-Chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116713951 A, 授权公告日 2017-02-02.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(2-Chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113691799 A, 授权公告日 2025-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 739, (8), 1407-1416.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2170, (7), 6345-6353.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(2-Chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1982, (3), 2669-2694.

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