4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine CAS 1015846-49-7

4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015846-49-7
分子式C9H18ClN3
分子量203.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine 4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine CAS 1015846-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine（4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine，CAS 号 1015846-49-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18ClN3，分子量 203.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H18ClN3 的4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine（4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine），其CAS登记号是 1015846-49-7，分子量为 203.71 g/mol。 4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine（C9H18ClN3）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：在化学分析实验室中，4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine（CAS 1015846-49-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine
分子式C9H18ClN3
分子量203.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，何建平. "一种4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117966140 B, 授权公告日 2017-07-25.
  2. 发明人胡光，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110078993 A, 授权公告日 2024-12-10.
  3. 发明人高志强，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112206975 A, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1827, 5418-5423.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine as an Impurity". Molecules, 2023, 492, (12), 4777-4803.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1657, 1421-1447.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 4-Chloro-1-ethyl-1H-indazol-3-amine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 687, (9), 1178-1193.

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