CAS 1016163-41-9

Methyl 6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016163-41-9
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate CAS 1016163-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1016163-41-9。分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate），CAS注册编号 1016163-41-9，化学分子式为 C10H10N2O3，分子量 206.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3971649 A1, 2024-01-01.
  2. Patel M V, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl 6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11749726 B2, 2021-11-20.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163134 B, 授权公告日 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 103, (1), 5345-5362.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 462, (9), 2235-2251.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 312, 5407-5436.

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