N/A CAS 10162-58-0

((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-7-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-7-ium-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10162-58-0
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-7-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-7-ium-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen phosphate CAS 10162-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-7-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-7-ium-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen phosphate，CAS 10162-58-0）属于药物标准品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

N/A的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 10162-58-0 对应的化合物N/A（英文标识 ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-7-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-7-ium-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen phosphate），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 N/A（分子式 （未提供））的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 10162-58-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，沈红梅. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115562450 B, 授权公告日 2021-03-17.
  2. 发明人刘建华，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-7-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-7-ium-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113634831 A, 授权公告日 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 350, 8220-8240.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2346, 7369-7377.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-7-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-7-ium-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl hydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 787, (1), 6439-6460.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 408, (6), 7525-7528.

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