CAS 1016241-80-7

4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016241-80-7
分子式C7H4ClN3O2
分子量197.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1016241-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1016241-80-7 对应的（4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4ClN3O2，分子量 197.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-Chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1016241-80-7，化学分子式为 C7H4ClN3O2，分子量 197.58 g/mol。 依据分子式为 C7H4ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1016241-80-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClN3O2
分子量197.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112635804 A, 授权公告日 2024-01-06.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9328709 B2, 2021-02-17.
  3. Mueller T C, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3314728 A1, 2017-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 214, 8871-8887.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2163, 7596-7602.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1819, (4), 6822-6844.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...