CAS 101626-68-0

Calcium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101626-68-0
分子式C19H15NO7 Ca
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Calcium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate CAS 101626-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Calcium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 101626-68-0，分子式 C19H15NO7 Ca。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Calcium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano3,2-gquinoline-2,8-dicarboxylate），CAS注册编号 101626-68-0，化学分子式为 C19H15NO7 Ca，分子量 409.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括409.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 101626-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15NO7 Ca
分子量409.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263277 B, 授权公告日 2020-10-09.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Calcium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296734 B, 授权公告日 2016-12-01.
  3. 发明人周伟，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Calcium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117829 A, 授权公告日 2016-02-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 329, 827-855.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1870, (1), 5737-5753.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Calcium 9-ethyl-4,6-dioxo-10-propyl-6,9-dihydro-4H-pyrano[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 395, (5), 3043-3070.

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