CAS 1016677-58-9

2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4-methanesulfonylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016677-58-9
分子式C9H11NO6S
分子量261.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4-methanesulfonylbutanoic acid CAS 1016677-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4-methanesulfonylbutanoic acid，CAS 1016677-58-9），分子式 C9H11NO6S，分子量 261.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1016677-58-9 对应的化合物（英文标识 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4-methanesulfonylbutanoic acid），化学式 C9H11NO6S，相对分子质量 261.25。 依据分子式为 C9H11NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1016677-58-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO6S
分子量261.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934695 A, 授权公告日 2017-01-16.
  2. 发明人唐晓军，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4-methanesulfonylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112303150 B, 授权公告日 2021-09-19.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1h-pyrrol-1-yl)-4-methanesulfonylbutanoic acid" [P]. US Patent, US 11328482 B2, 2025-11-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1595, 8109-8121.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1934, (9), 3463-3491.

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