CAS 1016690-98-4

{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016690-98-4
分子式C8H6ClF3N2O2
分子量254.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}acetic acid CAS 1016690-98-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 {[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}acetic acid，CAS 1016690-98-4）属于药物标准品。分子式 C8H6ClF3N2O2，分子量 254.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1016690-98-4 对应的化合物（英文标识 {3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}acetic acid），化学式 C8H6ClF3N2O2，相对分子质量 254.59。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1016690-98-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF3N2O2
分子量254.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9811543 B2, 2021-12-25.
  2. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of {[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}acetic acid" [P]. European Patent, EP 3300315 A1, 2016-10-08.
  3. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity {[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114165613 B, 授权公告日 2022-08-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 529, (2), 4835-4860.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1732, (4), 3332-3357.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1711, 9025-9043.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 564, 6086-6104.

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