CAS 101670-70-6
N'-(4-(Dimethylamino)benzyl)-3-methylisoxazole-5-carbohydrazide
| CAS 号 | 101670-70-6 |
| 分子式 | C14H18N4O2 |
| 分子量 | 274.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N'-(4-(Dimethylamino)benzyl)-3-methylisoxazole-5-carbohydrazide，CAS 101670-70-6），分子式 C14H18N4O2，分子量 274.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为274.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N'-(4-(Dimethylamino)benzyl)-3-methylisoxazole-5-carbohydrazide），CAS注册编号 101670-70-6，化学分子式为 C14H18N4O2，分子量 274.32 g/mol。 （分子式 C14H18N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 101670-70-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18N4O2 |
| 分子量 | 274.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108708618 A, 授权公告日 2023-11-15.
- Nowak P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of N'-(4-(Dimethylamino)benzyl)-3-methylisoxazole-5-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3973843 A1, 2021-11-23.
- 发明人冯建国，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4-(Dimethylamino)benzyl)-3-methylisoxazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111901919 B, 授权公告日 2020-05-10.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1521, 3116-3124.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2409, (4), 8908-8918.
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