CAS 1016718-14-1

5-(2-Cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016718-14-1
分子式C9H15N3O
分子量181.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1016718-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1016718-14-1 对应的（5-(2-Cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15N3O，分子量 181.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为181.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(2-Cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），CAS注册编号 1016718-14-1，化学分子式为 C9H15N3O，分子量 181.23 g/mol。 （分子式 C9H15N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1016718-14-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O
分子量181.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117676201 A, 授权公告日 2021-03-09.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(2-Cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110634687 A, 授权公告日 2019-06-23.
  3. Fischer A B, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10534987 B2, 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 151, (3), 8946-8959.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1442, (10), 5923-5950.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Cyclopentylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 206, (1), 7295-7300.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 2202, (10), 8608-8638.

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