CAS 1016725-58-8

2-(5-Amino-2-oxopyridin-1(2h)-yl)-N,N-dimethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016725-58-8
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-2-oxopyridin-1(2h)-yl)-N,N-dimethylacetamide CAS 1016725-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1016725-58-8 对应的（2-(5-Amino-2-oxopyridin-1(2h)-yl)-N,N-dimethylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O2，分子量 195.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1016725-58-8 对应的化合物（英文标识 2-(5-Amino-2-oxopyridin-1(2h)-yl)-N,N-dimethylacetamide），化学式 C9H13N3O2，相对分子质量 195.22。 （分子式 C9H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（2-(5-Amino-2-oxopyridin-1(2h)-yl)-N,N-dimethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10786094 B2, 2019-07-10.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-2-oxopyridin-1(2h)-yl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117684144 A, 授权公告日 2023-08-06.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-2-oxopyridin-1(2h)-yl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114346360 A, 授权公告日 2024-02-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2090, (12), 797-808.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1545, 7932-7947.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Amino-2-oxopyridin-1(2h)-yl)-N,N-dimethylacetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1142, 2026-2036.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2142, (12), 1758-1775.

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