CAS 1016747-42-4

3-[(prop-2-en-1-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016747-42-4
分子式C10H10ClNO3S
分子量259.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(prop-2-en-1-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonyl chloride CAS 1016747-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(prop-2-en-1-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1016747-42-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClNO3S，分子量 259.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H10ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-(prop-2-en-1-yl)carbamoylbenzene-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1016747-42-4，化学分子式为 C10H10ClNO3S，分子量 259.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3- (prop-2-en-1-yl)carbamoyl benzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO3S
分子量259.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116542552 B, 授权公告日 2022-03-19.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-[(prop-2-en-1-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117063754 B, 授权公告日 2023-08-13.
  3. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(prop-2-en-1-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3632674 A1, 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2222, 1392-1401.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1931, 8888-8911.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(prop-2-en-1-yl)carbamoyl]benzene-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 809, (1), 9247-9271.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2435, 8798-8805.

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