CAS 1016768-48-1
5,6-Dichloro-N-(cyclopropylmethyl)nicotinamide
| CAS 号 | 1016768-48-1 |
| 分子式 | C10H10Cl2N2O |
| 分子量 | 245.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5,6-Dichloro-N-(cyclopropylmethyl)nicotinamide）为药物标准品，CAS 登记号 1016768-48-1，分子式 C10H10Cl2N2O，分子量 245.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H10Cl2N2O 的（5,6-Dichloro-N-(cyclopropylmethyl)nicotinamide），其CAS登记号是 1016768-48-1，分子量为 245.11 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5,6-Dichloro-N-(cyclopropylmethyl)nicotinamide，CAS 1016768-48-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10Cl2N2O |
| 分子量 | 245.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109120382 A, 授权公告日 2019-09-15.
- 发明人郑宇鹏，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-N-(cyclopropylmethyl)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459521 B, 授权公告日 2016-07-07.
- 发明人王建平，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-N-(cyclopropylmethyl)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115687254 B, 授权公告日 2024-07-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2186, (6), 3007-3037.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 728, 8555-8578.
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