CAS 1016864-65-5

2-Bromo-3-methyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016864-65-5
分子式C13H19BrN4O
分子量327.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-3-methyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butan-1-one CAS 1016864-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-3-methyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1016864-65-5。分子式 C13H19BrN4O，分子量 327.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H19BrN4O 的（2-Bromo-3-methyl-1-4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-ylbutan-1-one），其CAS登记号是 1016864-65-5，分子量为 327.22 g/mol。 （分子式 C13H19BrN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（2-Bromo-3-methyl-1- 4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl butan-1-one，CAS 1016864-65-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BrN4O
分子量327.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10865725 B2, 2017-06-10.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-3-methyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116567567 B, 授权公告日 2023-09-11.
  3. 发明人张德明，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-3-methyl-1-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115242008 A, 授权公告日 2019-11-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 2397, (2), 2553-2560.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 283, (10), 4854-4873.

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