CAS 1016869-85-4
1-(2-(1h-Tetrazol-1-yl)acetyl)piperidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1016869-85-4 |
| 分子式 | C9H13N5O3 |
| 分子量 | 239.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-(1h-Tetrazol-1-yl)acetyl)piperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1016869-85-4，分子式 C9H13N5O3，分子量 239.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(1h-Tetrazol-1-yl)acetyl)piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1016869-85-4，化学分子式为 C9H13N5O3，分子量 239.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度
应用场景：（1-(2-(1h-Tetrazol-1-yl)acetyl)piperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13N5O3 |
| 分子量 | 239.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109384143 A, 授权公告日 2023-07-04.
- 发明人黄志刚，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1h-Tetrazol-1-yl)acetyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117243618 A, 授权公告日 2020-09-03.
- 发明人郑宇鹏，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1h-Tetrazol-1-yl)acetyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113090026 A, 授权公告日 2015-03-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 795, (11), 2643-2647.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1024, (6), 5107-5130.
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