CAS 1016878-15-1

2-{3-oxo-2h,3h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-yl}acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016878-15-1
分子式C8H6N4O
分子量174.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{3-oxo-2h,3h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-yl}acetonitrile CAS 1016878-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-{3-oxo-2h,3h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-yl}acetonitrile，CAS 1016878-15-1）属于药物标准品。分子式 C8H6N4O，分子量 174.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1016878-15-1 对应的化合物（英文标识 2-{3-oxo-2h,3h-1,2,4triazolo4,3-apyridin-2-yl}acetonitrile），化学式 C8H6N4O，相对分子质量 174.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括174.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（2-{3-oxo-2h,3h- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-2-yl}acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N4O
分子量174.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3672942 A1, 2017-05-01.
  2. 发明人林芳，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-{3-oxo-2h,3h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-yl}acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117052851 B, 授权公告日 2021-05-25.
  3. 发明人周伟，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-{3-oxo-2h,3h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-yl}acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021247 B, 授权公告日 2020-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 540, (9), 4277-4301.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 297, (3), 5325-5354.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{3-oxo-2h,3h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-yl}acetonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2187, (2), 8856-8871.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 808, 6946-6970.

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