CAS 1016882-21-5

1-(3-Methylthiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016882-21-5
分子式C12H15NO3S
分子量253.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Methylthiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1016882-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Methylthiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1016882-21-5），分子式 C12H15NO3S，分子量 253.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Methylthiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1016882-21-5，化学分子式为 C12H15NO3S，分子量 253.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-(3-Methylthiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid，CAS 1016882-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3S
分子量253.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10707244 B2, 2024-07-03.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methylthiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654266 B, 授权公告日 2022-11-04.
  3. 发明人何建平，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methylthiophene-2-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116921218 A, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1517, (4), 6262-6281.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1786, 8868-8872.

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