CAS 101697-28-3

4-Tert-Butyl-2,6-Bis(1-Hydroxy-1-(Trifluoromethyl)-2,2,2-Trifluoroethyl)Iodobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101697-28-3
分子式C16H13F12IO2
分子量592.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Tert-Butyl-2,6-Bis(1-Hydroxy-1-(Trifluoromethyl)-2,2,2-Trifluoroethyl)Iodobenzene CAS 101697-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Tert-Butyl-2,6-Bis(1-Hydroxy-1-(Trifluoromethyl)-2,2,2-Trifluoroethyl)Iodobenzene，CAS 号 101697-28-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13F12IO2，分子量 592.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Tert-Butyl-2,6-Bis(1-Hydroxy-1-(Trifluoromethyl)-2,2,2-Trifluoroethyl)Iodobenzene），CAS注册编号 101697-28-3，化学分子式为 C16H13F12IO2，分子量 592.16 g/mol。 （分子式 C16H13F12IO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 101697-28-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F12IO2
分子量592.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351743 A, 授权公告日 2017-01-19.
  2. 发明人林芳，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Tert-Butyl-2,6-Bis(1-Hydroxy-1-(Trifluoromethyl)-2,2,2-Trifluoroethyl)Iodobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110806038 A, 授权公告日 2023-07-13.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Tert-Butyl-2,6-Bis(1-Hydroxy-1-(Trifluoromethyl)-2,2,2-Trifluoroethyl)Iodobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116901833 B, 授权公告日 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1852, (10), 6216-6227.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 948, (8), 4171-4198.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Tert-Butyl-2,6-Bis(1-Hydroxy-1-(Trifluoromethyl)-2,2,2-Trifluoroethyl)Iodobenzene Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1315, 1835-1861.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1374, (6), 8806-8832.

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