CAS 1017-08-9

N,N-Dimethyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017-08-9
分子式C12H15N2O Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1017-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017-08-9 对应的（N,N-Dimethyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N2O Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N,N-Dimethyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1017-08-9，化学分子式为 C12H15N2O Cl，分子量 238.72 g/mol。 依据分子式为 C12H15N2O Cl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（N,N-Dimethyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N2O Cl
分子量238.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3566656 A1, 2022-09-14.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115037717 B, 授权公告日 2017-02-10.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108232164 B, 授权公告日 2019-03-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2473, (3), 3866-3895.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 948, (8), 9817-9847.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1494, (2), 5015-5037.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 289, 1257-1272.

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