CAS 1017026-21-9

2-Chloro-n-(5-fluoro-2-methylphenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017026-21-9
分子式C10H11ClFNO
分子量215.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-n-(5-fluoro-2-methylphenyl)propanamide CAS 1017026-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Chloro-n-(5-fluoro-2-methylphenyl)propanamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1017026-21-9。分子式 C10H11ClFNO,分子量 215.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为215.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11ClFNO 的(2-Chloro-n-(5-fluoro-2-methylphenyl)propanamide),其CAS登记号是 1017026-21-9,分子量为 215.65 g/mol。 (分子式 C10H11ClFNO)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1017026-21-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClFNO
分子量215.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11526980 B2, 2024-11-15.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-(5-fluoro-2-methylphenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 10323584 B2, 2021-02-01.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-(5-fluoro-2-methylphenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9162646 B2, 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 721, (2), 3171-3189.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1805, (2), 4661-4674.

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