CAS 1017027-21-2

2,2,2-Trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017027-21-2
分子式C8H9F3N2
分子量190.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine CAS 1017027-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017027-21-2 对应的（2,2,2-Trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2，分子量 190.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H9F3N2 的（2,2,2-Trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1017027-21-2，分子量为 190.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括190.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2
分子量190.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112683347 B, 授权公告日 2019-01-19.
  2. Klinger H, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10096086 B2, 2024-10-26.
  3. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3143295 A1, 2022-10-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 359, 4020-4048.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 775, 3717-3729.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 469, (9), 2967-2980.

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