CAS 1017030-54-4

n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017030-54-4
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanamine CAS 1017030-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanamine，CAS 1017030-54-4）属于药物标准品。分子式 C12H16FNO，分子量 209.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1017030-54-4 对应的化合物（英文标识 n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanamine），化学式 C12H16FNO，相对分子质量 209.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109272965 B, 授权公告日 2021-02-25.
  2. 发明人杨光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110868254 A, 授权公告日 2023-10-16.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111695862 B, 授权公告日 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 525, (12), 2622-2648.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1263, (3), 3944-3955.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 985, 5573-5597.

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