CAS 1017037-61-4
10-Chloro-3,4-dihydro-2h-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinoline-9-carbonitrile
| CAS 号 | 1017037-61-4 |
| 分子式 | C13H9ClN2O2 |
| 分子量 | 260.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（10-Chloro-3,4-dihydro-2h-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinoline-9-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017037-61-4。分子式 C13H9ClN2O2，分子量 260.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H9ClN2O2 的（10-Chloro-3,4-dihydro-2h-1,4dioxepino2,3-gquinoline-9-carbonitrile），其CAS登记号是 1017037-61-4，分子量为 260.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性
应用场景：（10-Chloro-3,4-dihydro-2h- 1,4 dioxepino 2,3-g quinoline-9-carbonitrile，CAS 1017037-61-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9ClN2O2 |
| 分子量 | 260.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108396435 B, 授权公告日 2024-05-06.
- 发明人韩伟，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 10-Chloro-3,4-dihydro-2h-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinoline-9-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111590094 B, 授权公告日 2018-11-15.
- 发明人杨光，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 10-Chloro-3,4-dihydro-2h-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinoline-9-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115137929 A, 授权公告日 2021-10-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1799, (4), 952-981.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 565, (5), 1447-1466.
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