CAS 1017170-99-8

n-(3-(1h-Benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017170-99-8
分子式C14H17N3O
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-(1h-Benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1017170-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(3-(1h-Benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1017170-99-8）属于药物标准品。分子式 C14H17N3O，分子量 243.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1017170-99-8 对应的化合物（英文标识 n-(3-(1h-Benzodimidazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C14H17N3O，相对分子质量 243.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括243.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（n-(3-(1h-Benzo d imidazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1017170-99-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O
分子量243.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044502 B, 授权公告日 2017-05-24.
  2. Kumar R, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of n-(3-(1h-Benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11267653 B2, 2015-08-23.
  3. 发明人刘建华，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-(1h-Benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111099117 B, 授权公告日 2022-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1477, (7), 6431-6439.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1797, (10), 7811-7822.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-(1h-Benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 283, 8981-9003.

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