CAS 1017222-23-9
2-chloro-6-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1017222-23-9 |
| 分子式 | C10H15ClFNO2 |
| 分子量 | 235.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1017222-23-9 对应的（2-chloro-6-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15ClFNO2，分子量 235.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-chloro-6-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1017222-23-9，化学分子式为 C10H15ClFNO2，分子量 235.68 g/mol。 依据分子式为 C10H15ClFNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法
应用场景：针对化学分析用途，（2-chloro-6-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15ClFNO2 |
| 分子量 | 235.68 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113032205 B, 授权公告日 2017-07-22.
- 发明人刘建华，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-chloro-6-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116515306 B, 授权公告日 2023-05-23.
- 发明人朱建伟，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-6-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111298902 A, 授权公告日 2017-11-21.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2187, 1322-1335.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1298, 6257-6285.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-6-fluoro-quinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 217, (4), 3889-3892.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1566, (5), 6770-6787.
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