CAS 1017225-49-8

3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017225-49-8
分子式C10H11ClO5S
分子量278.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)propanoic acid CAS 1017225-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)propanoic acid，CAS 1017225-49-8）属于药物标准品。分子式 C10H11ClO5S，分子量 278.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)propanoic acid），CAS注册编号 1017225-49-8，化学分子式为 C10H11ClO5S，分子量 278.71 g/mol。 （分子式 C10H11ClO5S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017225-49-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClO5S
分子量278.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3929401 A1, 2020-04-20.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388363 B, 授权公告日 2023-07-24.
  3. Roberts E F, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11534948 B2, 2022-05-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 723, (5), 5846-5861.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1762, 4463-4493.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...