CAS 1017273-67-4

(1R,2S,5S)-rel-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017273-67-4
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S,5S)-rel-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-methanol CAS 1017273-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017273-67-4 对应的（(1R,2S,5S)-rel-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(1R,2S,5S)-rel-3-Boc-3-azabicyclo3.1.0hexane-2-methanol），CAS注册编号 1017273-67-4，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为213.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017273-67-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11149982 B2, 2021-02-18.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1R,2S,5S)-rel-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-methanol" [P]. European Patent, EP 3799924 A1, 2025-08-25.
  3. 发明人周伟，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S,5S)-rel-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108986046 A, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 873, (2), 7034-7056.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 886, (10), 1573-1584.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S,5S)-rel-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 338, 5239-5244.

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