CAS 1017366-59-4

1-(5-(4-Fluorophenyl)oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017366-59-4
分子式C11H11FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(4-Fluorophenyl)oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride CAS 1017366-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(4-Fluorophenyl)oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 号 1017366-59-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11FN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11FN2O HCl 的（1-(5-(4-Fluorophenyl)oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1017366-59-4，分子量为 242.68 g/mol。 依据分子式为 C11H11FN2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(4-Fluorophenyl)oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O HCl
分子量242.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113731078 A, 授权公告日 2022-02-14.
  2. Thompson G K, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(5-(4-Fluorophenyl)oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9265002 B2, 2021-10-16.
  3. 发明人林芳，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(4-Fluorophenyl)oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108586064 A, 授权公告日 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 361, (3), 4751-4764.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1299, (12), 7015-7021.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(4-Fluorophenyl)oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1309, 6905-6916.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1951, 7132-7160.

Related Fluorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...