CAS 1017392-34-5

2-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017392-34-5
分子式C10H16N2S
分子量196.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine CAS 1017392-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017392-34-5 对应的（2-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N2S，分子量 196.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1017392-34-5 对应的化合物（英文标识 2-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)ethan-1-amine），化学式 C10H16N2S，相对分子质量 196.31。 （分子式 C10H16N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1017392-34-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2S
分子量196.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10156628 B2, 2022-05-24.
  2. 发明人黄志刚，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111331183 B, 授权公告日 2019-09-16.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108856028 B, 授权公告日 2018-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2425, 4772-4776.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1625, (2), 4800-4819.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 823, 875-905.

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