CAS 1017419-69-0

3,7-dimethyl-5-oxo-5h-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017419-69-0
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7-dimethyl-5-oxo-5h-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 1017419-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,7-dimethyl-5-oxo-5h-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1017419-69-0，分子式 C9H8N2O3S，分子量 224.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,7-dimethyl-5-oxo-5h-1,3thiazolo3,2-apyrimidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1017419-69-0，化学分子式为 C9H8N2O3S，分子量 224.24 g/mol。 （分子式 C9H8N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1017419-69-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11672322 B2, 2019-03-17.
  2. 发明人何建平，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3,7-dimethyl-5-oxo-5h-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112420693 A, 授权公告日 2015-01-21.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,7-dimethyl-5-oxo-5h-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109385819 B, 授权公告日 2022-07-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 230, (9), 6167-6195.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1758, 3915-3924.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,7-dimethyl-5-oxo-5h-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 162, (6), 9755-9783.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 245, (9), 3438-3447.

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