CAS 1017436-27-9

6-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017436-27-9
分子式C11H5BrF3NO2
分子量320.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid CAS 1017436-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid，CAS 1017436-27-9），分子式 C11H5BrF3NO2，分子量 320.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（6-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1017436-27-9，化学分子式为 C11H5BrF3NO2，分子量 320.06 g/mol。 （分子式 C11H5BrF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（6-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5BrF3NO2
分子量320.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3216717 A1, 2018-04-28.
  2. 发明人何建平，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117271215 B, 授权公告日 2018-02-14.
  3. Anderson J P, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9899417 B2, 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 919, 5240-5251.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2175, (8), 3561-3565.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-8-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2133, 6430-6449.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1581, (9), 3540-3567.

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