CAS 1017457-41-8
1-(3-Chlorophenyl)-5-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1017457-41-8 |
| 分子式 | C11H10ClN3O2 |
| 分子量 | 251.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Chlorophenyl)-5-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1017457-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10ClN3O2，分子量 251.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10ClN3O2 的（1-(3-Chlorophenyl)-5-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1017457-41-8，分子量为 251.67 g/mol。 （分子式 C11H10ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D
应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-5-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1017457-41-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClN3O2 |
| 分子量 | 251.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11015435 B2, 2025-12-19.
- 发明人王建平，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-5-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116272521 A, 授权公告日 2025-07-26.
- Sørensen M, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-5-ethyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3152567 A1, 2017-01-10.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 353, (3), 7971-7989.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1375, 5131-5160.
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