CAS 101768-74-5

3-[(Phenylsulfonyl)methyl]piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101768-74-5
分子式C12H17NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(Phenylsulfonyl)methyl]piperidine hydrochloride CAS 101768-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(Phenylsulfonyl)methyl]piperidine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 101768-74-5，分子式 C12H17NO2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H17NO2S HCl 的（3-(Phenylsulfonyl)methylpiperidine hydrochloride），其CAS登记号是 101768-74-5，分子量为 275.79 g/mol。 （分子式 C12H17NO2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：（3- (Phenylsulfonyl)methyl piperidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2S HCl
分子量275.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114767145 B, 授权公告日 2017-06-09.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-[(Phenylsulfonyl)methyl]piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10909502 B2, 2018-06-20.
  3. Williams B T, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(Phenylsulfonyl)methyl]piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10301227 B2, 2025-07-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1111, 9401-9412.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1178, (2), 1666-1692.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(Phenylsulfonyl)methyl]piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 291, (4), 4549-4570.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 258, (10), 7406-7411.

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