CAS 1017777-31-9

(E)-3-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017777-31-9
分子式C10H6F4O3
分子量250.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid CAS 1017777-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid，CAS 1017777-31-9），分子式 C10H6F4O3，分子量 250.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid），CAS注册编号 1017777-31-9，化学分子式为 C10H6F4O3，分子量 250.15 g/mol。 （分子式 C10H6F4O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(E)-3-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid，CAS 1017777-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F4O3
分子量250.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938595 B, 授权公告日 2018-06-22.
  2. 发明人朱建伟，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (E)-3-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110069518 B, 授权公告日 2023-07-14.
  3. 发明人高志强，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079786 A, 授权公告日 2020-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 367, 459-489.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2128, (1), 7122-7127.

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