CAS 1017781-65-5
1-(3-(Aminomethyl)phenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone
| CAS 号 | 1017781-65-5 |
| 分子式 | C15H14ClNO |
| 分子量 | 259.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-(Aminomethyl)phenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone，CAS 1017781-65-5）属于药物标准品。分子式 C15H14ClNO，分子量 259.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-(Aminomethyl)phenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone），CAS注册编号 1017781-65-5，化学分子式为 C15H14ClNO，分子量 259.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(3-(Aminomethyl)phenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone，CAS 1017781-65-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14ClNO |
| 分子量 | 259.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10231654 B2, 2018-01-24.
- 发明人陈志强，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Aminomethyl)phenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117199183 B, 授权公告日 2023-06-04.
- Chen K W, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Aminomethyl)phenyl)-2-(4-chlorophenyl)ethanone" [P]. US Patent, US 10220247 B2, 2025-04-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1694, 7305-7314.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1746, 5211-5233.
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