CAS 1017782-70-5

Benzyl 4-(N-(2-bromoethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017782-70-5
分子式C19H28BrN3O6S
分子量506.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4-(N-(2-bromoethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1017782-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 4-(N-(2-bromoethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1017782-70-5）属于药物标准品。分子式 C19H28BrN3O6S，分子量 506.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C19H28BrN3O6S 的（Benzyl 4-(N-(2-bromoethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1017782-70-5，分子量为 506.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括506.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 4-(N-(2-bromoethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28BrN3O6S
分子量506.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3191837 A1, 2021-03-25.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-(N-(2-bromoethyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122898 A, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 399, 9237-9246.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2126, 5962-5990.

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