CAS 1017899-30-7

(E)-3-(p-Tolyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017899-30-7
分子式C19H20O4
分子量312.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(p-Tolyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1017899-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(p-Tolyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017899-30-7。分子式 C19H20O4，分子量 312.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1017899-30-7 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(p-Tolyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C19H20O4，相对分子质量 312.36。 （分子式 C19H20O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（(E)-3-(p-Tolyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1017899-30-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20O4
分子量312.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10553411 B2, 2025-11-02.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-(p-Tolyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111699522 A, 授权公告日 2016-10-16.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(p-Tolyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934179 B, 授权公告日 2019-05-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2421, (6), 9415-9436.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 746, (2), 7360-7383.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(p-Tolyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1755, 38-42.

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