CAS 101803-61-6

{7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanesulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101803-61-6
分子式C10H15FO3S
分子量234.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanesulfonyl fluoride CAS 101803-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanesulfonyl fluoride，CAS 101803-61-6），分子式 C10H15FO3S，分子量 234.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15FO3S 的（{7,7-dimethyl-2-oxobicyclo2.2.1heptan-1-yl}methanesulfonyl fluoride），其CAS登记号是 101803-61-6，分子量为 234.29 g/mol。 （分子式 C10H15FO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（{7,7-dimethyl-2-oxobicyclo 2.2.1 heptan-1-yl}methanesulfonyl fluoride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15FO3S
分子量234.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11562248 B2, 2016-05-08.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of {7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanesulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 9716811 B2, 2021-09-16.
  3. 发明人高志强，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity {7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl}methanesulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108789465 B, 授权公告日 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 736, (11), 7843-7858.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1359, (8), 8303-8333.

Related dimethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...