CAS 1018126-16-3

1018126-16-3 5-(Propan-2-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole DTXSID60649333

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018126-16-3
分子式C10H16N2O
分子量180.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1018126-16-3 5-(Propan-2-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole DTXSID60649333 CAS 1018126-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1018126-16-3 5-(Propan-2-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole DTXSID60649333，CAS 号 1018126-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2O，分子量 180.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H16N2O 的（1018126-16-3 5-(Propan-2-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole DTXSID60649333），其CAS登记号是 1018126-16-3，分子量为 180.25 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1018126-16-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O
分子量180.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011003 A, 授权公告日 2021-05-08.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 1018126-16-3 5-(Propan-2-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole DTXSID60649333" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112301610 A, 授权公告日 2018-07-16.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1018126-16-3 5-(Propan-2-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole DTXSID60649333" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650820 A, 授权公告日 2017-04-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1664, 3770-3786.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2139, (3), 8128-8151.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1018126-16-3 5-(Propan-2-yl)-3-(pyrrolidin-2-yl)-1,2-oxazole DTXSID60649333 Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 344, 9036-9041.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2197, (5), 1664-1694.

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