CAS 1018127-13-3
3-(2-Cyclopentyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydro-7h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-7-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1018127-13-3 |
| 分子式 | C15H16F3N3O3 |
| 分子量 | 343.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(2-Cyclopentyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydro-7h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-7-yl)propanoic acid，CAS 1018127-13-3），分子式 C15H16F3N3O3，分子量 343.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-Cyclopentyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydro-7h-pyrazolo3,4-bpyridin-7-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1018127-13-3，化学分子式为 C15H16F3N3O3，分子量 343.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保
应用场景：（3-(2-Cyclopentyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydro-7h-pyrazolo 3,4-b pyridin-7-yl)propanoic acid，CAS 1018127-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16F3N3O3 |
| 分子量 | 343.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11075227 B2, 2018-06-10.
- 发明人钱学锋，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(2-Cyclopentyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,6-dihydro-7h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-7-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043640 A, 授权公告日 2020-08-22.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 449, 7940-7962.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 514, 2903-2920.
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