CAS 1018127-74-6

6-Chloro-2-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018127-74-6
分子式C12H11ClF3N3
分子量289.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine CAS 1018127-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1018127-74-6。分子式 C12H11ClF3N3，分子量 289.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H11ClF3N3 的（6-Chloro-2-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo3,4-bpyridine），其CAS登记号是 1018127-74-6，分子量为 289.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：（6-Chloro-2-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo 3,4-b pyridine，CAS 1018127-74-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClF3N3
分子量289.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114202684 B, 授权公告日 2021-09-09.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515793 B, 授权公告日 2018-05-26.
  3. Hughes D C, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11567893 B2, 2025-04-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1782, (3), 4702-4728.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1906, 1440-1448.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-cyclopentyl-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2022, 3932-3940.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 125, (8), 2056-2061.

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