CAS 1018144-28-9

Methyl 6-(furan-2-yl)-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018144-28-9
分子式C19H14N2O4
分子量334.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(furan-2-yl)-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1018144-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-(furan-2-yl)-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1018144-28-9。分子式 C19H14N2O4，分子量 334.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 6-(furan-2-yl)-3-(p-tolyl)isoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1018144-28-9，化学分子式为 C19H14N2O4，分子量 334.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为334.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-(furan-2-yl)-3-(p-tolyl)isoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14N2O4
分子量334.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10305809 B2, 2016-03-20.
  2. Patel M V, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(furan-2-yl)-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9111631 B2, 2022-04-16.
  3. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(furan-2-yl)-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111180364 B, 授权公告日 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1669, (5), 6445-6459.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1695, 3967-3971.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-(furan-2-yl)-3-(p-tolyl)isoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1842, (8), 9693-9720.

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