CAS 1018168-18-7

1-Ethyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018168-18-7
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid CAS 1018168-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1018168-18-7。分子式 C13H13NO3，分子量 231.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1018168-18-7 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid），化学式 C13H13NO3，相对分子质量 231.25。 依据分子式为 C13H13NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1018168-18-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114103438 B, 授权公告日 2017-11-25.
  2. 发明人唐晓军，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114437264 B, 授权公告日 2023-06-13.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362377 B, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2035, 414-426.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 892, 5081-5103.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 952, (4), 8140-8152.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1427, 689-708.

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