CAS 1018239-17-2

3-(1-(2-Chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018239-17-2
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(2-Chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole CAS 1018239-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-(2-Chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole，CAS 号 1018239-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13ClN2O2，分子量 300.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(1-(2-Chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole），CAS注册编号 1018239-17-2，化学分子式为 C16H13ClN2O2，分子量 300.74 g/mol。 （分子式 C16H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-(2-Chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113676111 B, 授权公告日 2017-07-19.
  2. Nowak P, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(1-(2-Chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole" [P]. European Patent, EP 3819980 A1, 2023-06-04.
  3. Davis P L, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(2-Chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole" [P]. US Patent, US 11367291 B2, 2024-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2282, (2), 9009-9021.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2131, (3), 5840-5860.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(2-Chlorophenyl)-2-nitroethyl)-1H-indole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 2024, 6349-6375.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2372, (9), 8586-8606.

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