CAS 1018240-62-4

3-Cyano-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018240-62-4
分子式C15H14N2O3S
分子量302.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyano-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide CAS 1018240-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyano-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1018240-62-4。分子式 C15H14N2O3S，分子量 302.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Cyano-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1018240-62-4，化学分子式为 C15H14N2O3S，分子量 302.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为302.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyano-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O3S
分子量302.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9035793 B2, 2020-02-09.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Cyano-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092209 B, 授权公告日 2017-11-20.
  3. Lee S K, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyano-N-(4-methoxybenzyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10190081 B2, 2015-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2166, 5560-5564.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1235, (8), 9910-9935.

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