CAS 1018340-55-0

2-(4-Isopropylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018340-55-0
分子式C11H15ClO3S
分子量262.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Isopropylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 1018340-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Isopropylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1018340-55-0。分子式 C11H15ClO3S，分子量 262.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15ClO3S 的（2-(4-Isopropylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1018340-55-0，分子量为 262.75 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1018340-55-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClO3S
分子量262.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115547231 A, 授权公告日 2021-09-15.
  2. 发明人胡光，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-Isopropylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109915984 B, 授权公告日 2022-11-02.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Isopropylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3180498 A1, 2019-08-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 759, 8807-8820.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 368, 7482-7486.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Isopropylphenoxy)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1599, 7725-7749.

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