CAS 1018340-74-3
3-(2,6-Dichlorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1018340-74-3 |
| 分子式 | C9H9Cl3O3S |
| 分子量 | 303.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1018340-74-3 对应的（3-(2,6-Dichlorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9Cl3O3S，分子量 303.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1018340-74-3 对应的化合物（英文标识 3-(2,6-Dichlorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride），化学式 C9H9Cl3O3S，相对分子质量 303.59。 依据分子式为 C9H9Cl3O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：（3-(2,6-Dichlorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9Cl3O3S |
| 分子量 | 303.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116755449 A, 授权公告日 2016-01-14.
- Stevens L M, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Dichlorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9500079 B2, 2018-08-12.
- 发明人陈志强，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-Dichlorophenoxy)propane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110257431 B, 授权公告日 2016-06-07.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1893, (5), 334-361.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 128, 820-831.
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