CAS 1018525-23-9

4-Chloro-1-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018525-23-9
分子式C9H10ClNO2
分子量199.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde CAS 1018525-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-1-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde，CAS 1018525-23-9），分子式 C9H10ClNO2，分子量 199.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-1-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1018525-23-9，化学分子式为 C9H10ClNO2，分子量 199.63 g/mol。 依据分子式为 C9H10ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（4-Chloro-1-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClNO2
分子量199.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114705029 A, 授权公告日 2019-12-03.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3165393 A1, 2018-10-18.
  3. 发明人高志强，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110345977 A, 授权公告日 2015-02-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1529, 7267-7289.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1115, (6), 2308-2330.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 693, (10), 6080-6091.

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