CAS 101857-61-8

3-Bromo-4-(bromomethyl)-6-methyl-1,2-oxathiine 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101857-61-8
分子式C6H6Br2O3S
分子量317.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-4-(bromomethyl)-6-methyl-1,2-oxathiine 2,2-dioxide CAS 101857-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Bromo-4-(bromomethyl)-6-methyl-1,2-oxathiine 2,2-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 101857-61-8，分子式 C6H6Br2O3S，分子量 317.98。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Bromo-4-(bromomethyl)-6-methyl-1,2-oxathiine 2,2-dioxide），CAS注册编号 101857-61-8，化学分子式为 C6H6Br2O3S，分子量 317.98 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-4-(bromomethyl)-6-methyl-1,2-oxathiine 2,2-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6Br2O3S
分子量317.98 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116141751 B, 授权公告日 2018-02-10.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4-(bromomethyl)-6-methyl-1,2-oxathiine 2,2-dioxide" [P]. US Patent, US 9772139 B2, 2021-02-03.
  3. 发明人唐晓军，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-4-(bromomethyl)-6-methyl-1,2-oxathiine 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116186908 A, 授权公告日 2023-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2088, (1), 2059-2069.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2283, 2123-2135.

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